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“AD ”、“AR”、“XD”、“XR”四类遗传病系谱各自具有什么特点？

最佳答案常染色体显性遗传病（AD）是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。

【特点】：

①只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病（双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则Aa*Aa=1/4AA（纯合患病）+2/4Aa（杂合患病）+1/4aa（正常）），若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。

②此病与性别无关，男女发病的机会均等。

③在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现（外显不全），一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。

④无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。

常染色体隐性遗传病（AR）致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。其【特点】：

①患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者（杂合体）。②患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。

③家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。④近亲结婚时，子代的发病率明显升高。

性遗传（sex－linked inheritance）是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（XD）（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），女性发病率高于男性；X染色体隐性遗传（XR）（如：红绿色盲，血友病等），男性发病率高于女性；Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等），只有男性发病。

比较遗传学ad和xd的区别

最佳答案比较遗传学ad和xd的区别

二者均是伴x隐性遗传。

交叉遗传：男性患者的X连锁致病基因【必然来自母亲】，以后又必定传给女儿，这种遗传方式称交叉遗传。是XY基因型生物的X基因连锁遗传病。其传播途径：X染色体隐性基因一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙,由女性患者遗传给她的儿子。

隔代遗传：指一家三代人中，【第一代和第三代出现】类似的表型，而【第二代则未出现】该表型的现象。是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。一些遗传病是隔代遗传的，遗传学上称之为伴性遗传。伴性遗传病是【隐性遗传病】，并且都是通过女性传递的。

隐性ar的遗传方式xd到底是隐性还是显性

最佳答案X连锁显性遗传(X-linked

dominant

inheritance)，简称XD，是显性遗传。

一些性状或遗传病的基因位于X染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式称为X连锁显性遗传（X-linked

dominant

inheritance），这种疾病称为X连锁显性遗传病。目前所知X连锁显性遗传病不足20种。

单基因遗传病

最佳答案单基因遗传病是指由一对等位基因引起的疾病，符合孟德尔遗传定律，固又称孟德尔式遗传病。

其有五类，常染色体显性遗传病( AD病)常染色体隐性遗传病(AR病)X连锁显性遗传病( XD病)X连锁隐性遗传病( XR病)Y连锁遗传病( YL病)。

对人类单基因遗传病通常采用系谱分析法，家族中第一个被医生或者研究人员发现的遗传病患者叫做先证者，从先证者入手，追溯到家族中所有人员(包括直系亲属和旁系亲属的发病以及婚配情况)，再将收集到的资料按照一定规律绘制成的图谱叫做系谱。

常染色体显性遗传病(AD病)是位于常染色体上的显性基因所控制的遗传病。根据杂合子和显性纯合子的表型差异，将AD分为以下类型。

其一，完全显性。在常染色体显性遗传中，杂合子与纯合子的表型完全一致。其系谱图具有以下特点1.双亲之一往往是患者，绝大多数患者为杂合子2.系谱中连续几代可出现患者3.患者同胞、子女患病几率为½4.男女患病几率均等5.双亲无病，子女一定无病，除非发生新的基因突变。

其二，不完全显性，又称半显性，指杂合子的表型介于显性纯合子和隐形纯合子之间。在这种情况下，子代的表型比例不再是3:1而接近于1:2:1，与基因型比例相同。

其三，共显性。指一对等位基因没有显性隐性差别，在杂合状态下，两种基因的作用都能展现出来。

常染色体隐性遗传病( AR病)是指位于常染色体上的隐性基因所控制的性状的遗传病。所以，只有隐性纯合子才能发病。显性纯合子所有后代均为无病，除非发生新的基因突变。杂合子虽然带有致病基因，但是其作用却被正常显性基因所掩盖，表型与正常人无异，但其能把致病基因遗传给后代，被称为携带者。群体中AR病致病基因频率一般为0.001-0.01。患者双亲往往不患病，但肯定为携带者。两个携带者婚配，子女基因型比例为1:2:1。患病几率为¼，携带者为正常个体三分之二。

其特点为，患者同胞发病几率往往大于¼；近亲婚配子女发病几率大大增高。

X连锁显性遗传病(XD)是指位于X染色体上的致病基因所导致的遗传病。男性患病基因来自母亲，将来只能传给女儿(交叉遗传)；女儿患病基因可能来自于父亲(杂合子)，也可能来自于母亲(纯合子)。但人群中纯合子往往存在几率过低，故女性患病者往往为杂合子。

其系谱主要特点为1.女多于男，女轻于男2.男性患者母亲一定是患者，女儿父母皆可能患病3.男性患者女儿一定是患者，儿子肯定正常；女性患者儿女都可能发病4.系谱中可见隔代遗传和交叉遗传。

X连锁隐性遗传病(XR病)是指位于X染色体上的隐性基因所控制的遗传病。男性如果只要有致病基因就会患病，女性则不一定。

其特点为1.男多于女，系谱中往往只看到男患者2.双亲无病，儿子可能患病，女儿无病3.男患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外甥可能患病4.由于大多数XR病具有致死效应，故外祖父、外孙发病很少见。

Y连锁遗传病(YL)是指位于Y染色体上的基因控制的性状的遗传病。被称为全男性遗传或限雄性遗传。

一种罕见的xd病，致病基因频率为0.001，则群体中男，女患者比例是多少

最佳答案xd是伴X染色体隐性遗传吧？不知道记没记错。

基因频率为0.001，就是1000个X里有一个是致病的。男性只有一条X，所以对于每一位男性来说其患病几率=0.001；女性有两条X并且杂合不患病，所以女性患病几率=0.001x0.001。

故男：女患者比例=1000:1。

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