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普惠制是什么意思？

普惠制的意思是：

普惠制，即普遍优惠制，简称GSP，是一种关税制度，是指工业发达国家对发展中国家或地区出口的制成品和半制成品给予普遍的，非歧视的，非互惠的关税制度。

普惠制GSP是发展中国家经过长期的斗争后获得的胜利成果。1968年第二届联合国贸易与发展会议上通过了建立普惠制的决议。

基本原则：

1、普遍的——即所有发达国家对所有发展中国家出口的制成品和半制成品给予普遍的优惠待遇。

2、非歧视的——即应使所有的发展中国家都无歧视的、无例外的享受普惠制待遇。

3、非互惠的——即非对等的，发达国家应单方面给予发展中国家做出特别的关税减让，而不要求发展中国家对发达国家给予同等待遇。

GMP和GSP分别是什么意思？

GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。

GMP，全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

扩展资料:

GSP：

1998年，在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》，并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。

2013版《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自2013年6月1日起施行。

《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第13号）已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日2015-07-01起施行。

《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》（国家食品药品监督管理总局令第28号）已于2016年6月30日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日起施行。

GMP：

是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。

GSP 是什么意思

GSP 是Good Supply Practice的缩写,意即良好供应规范,是控制药品流通环节所有可能发生质量事故的因素,. GSP认证的实质是国家对药品经营企业实施GSP情况的检查认可和监督管理的过程，是对药品经营企业一种法定的监督管理形式，是规范药品经营企业经营行为，努力实现我国药品流通秩序的根本好转，创造规范有序、公平竞争的市场环境，促进医药经济快速健康发展和与国际医药市场接轨的根本措施。 2001年10月15日，国家药品监督管理局下达了《关于加快GSP认证步伐和推进监督实施GSP工作进程的通知》，对GSP认证工作的具体步骤、措施、要求进行了部署，《通知》明确要求，在2004年底前，完成全国药品经营企业的GSP改造和认证工作。

国际贸易中GSP是什么意思

普遍优惠制

普遍优惠制（Generalized System of Preferences—GSP）简称普惠制，是指发达国家承诺对从发展中国家或地区输入的商品，特别是制成品和半制成品，给予普遍的、非歧视的和非互惠的关税优惠待遇。这种税称为普惠税。1968年联合国贸易与发展会议第二届会议通过普惠制决议，1970年为第二十五届联合国大会所。但在具体实施中，各给惠国根据自身利益都对受惠国规定了一些限制。 普惠制的主要原则是普遍的、非歧视的、非互惠的。所谓普遍的，是指发达国家应对发展中国家或地区出口的制成品和半制成品给予普遍的优惠待遇。所谓非歧视的，是指应使所有发展中国家或地区都不受歧视、无例外地享受普惠制的待遇。所谓非互惠的，是指发达国家应单方面给予发展中国家或地区关税优惠，而不要求发展中国家或地区提供反向优惠。对外贸易 博世(贸易)上海有限公司 博世汽油电喷授权销售店，简称gsp

GSP是什么意思

GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在中国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。

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